適應症
治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
52026447 
註銷狀態
註銷日期
2024-09-12  
註銷理由
841 
有效日期
2024-10-29  
發證日期
2014-10-29  
許可證種類
02 
中文品名
"邁蘭"巴米索錠0.25毫克 
英文品名
Pramipexole Dihydrochlrodie Tablets Mylan 0.25mg 
藥品類別
 
申請商名稱
台灣邁蘭有限公司  
申請商地址
臺北市信義區信義路5段7號27樓 
通關簽審文件編號
DHA05202644705 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MYLAN LABORATORIES LIMITED F/4 & F/12 MALEGAON MIDC, SINNAR, NASHIK-422 113, MAHARASHTRA, INDIA IN
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) 0.2500 001