- 適應症
- 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病 Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離。 經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症 狀病人之二線治療。 無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發。
- 劑型
- 199口溶錠
- 包裝
- 用法用量
- 詳如仿單
- 包裝
- 鋁箔盒裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 白色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 沒有
- 外觀尺寸
- 白色錠劑 圓形
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025994號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-04-17
- 發證日期
- 2013-04-17
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00202599400
- 中文品名
- 大塚普達口溶錠50毫克
- 英文品名
- Pletaal OD Tablets 50mg
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣大塚製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區復興北路378號11樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2017-11-08
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
- B025994100,BC25994100
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY | 224-18 HIRAISHI EBISUNO, KAWAUCHI-CHO, TOKUSHIMA-SHI, TOKUSHIMA, 771-0182, JAPAN | 2-9, KANDA TSUKASAMACHI, CHIYODA-KU, TOKYO JAPAN | JP |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 50 | MG |
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| BC25994100 | 5.5 | 2022-01-01 ~ 2023-03-31 | ||
| BC25994100 | 4.89 | 2023-04-01 ~ 2024-03-31 | ||
| B025994100 | 10.3 | 2014-05-01 ~ 2015-03-31 | ||
| B025994100 | 11.1 | 2013-12-01 ~ 2014-04-30 | ||
| BC25994100 | 7 | 2018-05-01 ~ 2019-03-31 | ||
| BC25994100 | 4.38 | 2024-04-01 ~ 2910-12-31 | ||
| BC25994100 | 8 | 2017-04-01 ~ 2018-04-30 | ||
| BC25994100 | 6.5 | 2019-04-01 ~ 2020-09-30 | ||
| B025994100 | 9.1 | 2015-04-01 ~ 2015-04-30 | ||
| BC25994100 | 8.7 | 2016-04-01 ~ 2017-03-31 | ||
| B025994100 | 0 | 2015-05-01 ~ 2910-12-31 | ||
| BC25994100 | 9.1 | 2015-04-01 ~ 2016-03-31 | ||
| BC25994100 | 6.1 | 2020-10-01 ~ 2021-12-31 |