適應症
使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病 Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離。 經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛行症 狀病人之二線治療。 無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者,以預防腦梗塞之再復發。  
劑型
199口溶錠 
包裝
 
用法用量
詳如仿單 
包裝
鋁箔盒裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
白色 
特殊氣味
 
刻痕
有 
外觀尺寸
白色錠劑 圓形 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第025993號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-04-17  
發證日期
2013-04-17  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202599308 
中文品名
大塚普達口溶錠100毫克 
英文品名
Pletaal OD Tablets 100mg 
藥品類別
須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣大塚製藥股份有限公司 
申請商地址
台北市中山區復興北路378號11樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2017-11-08  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
B025993100,BC25993100 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
100 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
BC25993100 16 2016-04-01 ~ 2017-03-31
BC25993100 9.4 2024-04-01 ~ 2910-12-31
B025993100 16.6 2015-04-01 ~ 2015-04-30
BC25993100 10.3 2023-04-01 ~ 2024-03-31
BC25993100 16.6 2015-04-01 ~ 2016-03-31
B025993100 19.9 2013-12-01 ~ 2014-04-30
BC25993100 13.7 2018-05-01 ~ 2019-03-31
BC25993100 12.3 2020-10-01 ~ 2021-12-31
BC25993100 11.3 2022-01-01 ~ 2023-03-31
BC25993100 15 2017-04-01 ~ 2018-04-30
BC25993100 12.9 2019-04-01 ~ 2020-09-30
B025993100 18.2 2014-05-01 ~ 2015-03-31
B025993100 0 2015-05-01 ~ 2910-12-31