適應症
非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。Gemcitabine與paclitaxel併用,可使用於曾經使用過Anthracycline之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(Platinum-Based)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署藥輸字第026065號 
註銷狀態
註銷日期
2019-04-15  
註銷理由
841 
有效日期
2023-06-07  
發證日期
2013-06-07  
許可證種類
02 
中文品名
健米喜凍晶注射劑 
英文品名
Gemcitabine Teva Powder for Solution for Infusion 
藥品類別
 
申請商地址
台北市中正區忠孝東路二段116號10樓 
通關簽審文件編號
DHA00202606501 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
PHARMACHEMIE B.V. SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDS P.O.BOX 552, 2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS NL
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 GEMCITABINE HYDROCHLORIDE 227.7000 001