適應症
腎臟及心臟移植 併用減量ciclosporin微乳製劑及類固醇,預防腎臟或心臟移植的成人病患之免疫器官排次作用。 肝臟移植 用於預防肝臟移植病患之器官排斥。Certican應於接受移植手術至少30天後與減量的tacrolimus及類固醇併用。  
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署藥輸字第024773號 
註銷狀態
註銷日期
2021-03-26  
註銷理由
841 
有效日期
2023-01-24  
發證日期
2008-01-24  
許可證種類
02 
中文品名
卓定康可溶錠 0.25 毫克 
英文品名
Certican 0.25mg dispersible tablets 
藥品類別
 
申請商名稱
台灣諾華股份有限公司  
申請商地址
台北市中山區民生東路三段2號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00202477302 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
NOVARTIS PHARMA STEIN AG SCHAFFHAUSERSTRASSE CH-4332 STEIN, SWITZERLAND CH-4002,BASEL,SWITZERLAND CH
NOVARTIS PHARMA. AG LICHTSTRASSE 35, 4056 BASEL, SWITZERLAND CH {"value":"01","name":"\u8a31\u53ef\u8b49\u6301\u6709\u8005"}
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 EVEROLIMUS 0.2500 001