適應症
(一) 預防成人靜脈血栓高危險群病人在接受主要的骨科下肢手術如髖部骨折、主要的膝關節手術或髖關節置換手術時發生靜脈血栓栓塞事件(VTE)。 (二) 預防經判斷具有血栓栓塞併發症高風險之成人在接受腹部手術如腹部癌症手術時發生靜脈血栓栓塞事件(VTE)。 (三) 治療患有不穩定型心絞痛或非ST段升高型心肌梗塞 (UA/NSTEMI) 且不適合接受緊急 (120分鐘內) 侵入性治療 (PCI) 的成人。 (四) 治療ST段升高型心肌梗塞 (STEMI) 的急性冠狀症侯群,藉以預防使用血栓溶解劑治療或原先即不準備接受任何其它型式之再灌流治療的病人發生死亡和心肌再度梗塞。 (五) 與warfarin sodium併用以治療急性深層靜脈血栓 (DVT)。 (六) 與warfarin sodium併用以治療急性肺栓塞 (PE)。 (七) 治療成人無合併深部靜脈栓塞之急性症狀性自發性下肢表淺靜脈栓塞。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署藥輸字第025126號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-12-10  
發證日期
2009-12-10  
許可證種類
02 
中文品名
愛栓通注射劑2.5毫克/0.5毫升 
英文品名
Arixtra 2.5mg/0.5ml solution for injection ,pre-filled Syringe 
藥品類別
 
申請商名稱
安沛國際有限公司  
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段207號20樓 
通關簽審文件編號
DHA00202512600 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE 1, RUE DE 1 ABBAYE, 76960 NOTRE DAME DE BONDEVILLE, FRANCE FR
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 FONDAPARINUX SODIUM 2.5000 001