- 適應症
- 治療骨佩吉特氏病 (Paget’s disease of bone)治療停經後婦女的骨質疏鬆症，以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率，並增加骨密度。男性骨質疏鬆症之治療，以增加骨密度。Aclasta適用於治療及預防男性與女性因類固醇引起之骨質疏鬆症；這些病患為剛開始使用或持續使用每日劑量相當於7.5 mg prednisolone或更高劑量的全身性類固醇，且預期將持續使用類固醇至少12個月者。Aclasta預防停經後婦女的骨質疏鬆症。
- 劑型
- 包裝
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024692號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-09-10
- 發證日期
- 2007-09-10
- 許可證種類
- 02
- 中文品名
- 骨力強注射液5毫克/100毫升
- 英文品名
- Aclasta 5mg/100ml Solution for infusion
- 藥品類別
- 申請商名稱
- 美時化學製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區信義路三段149號15樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00202469202
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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| Corden Pharma S.p.A. | viale dell’Industria 3 Caponago 20867 Italy | IT | {"value":"2P","name":"\u6210\u54c1\u88fd\u9020\u3001\u4e00\u7d1a\u5305\u88dd\u3001\u4e8c\u7d1a\u5305\u88dd"} |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
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| 1 | ZOLEDRONIC ACID | 0.0500 | 001 |