- 適應症
- 治療骨佩吉特氏病 (Paget’s disease of bone)治療停經後婦女的骨質疏鬆症，以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率，並增加骨密度。男性骨質疏鬆症之治療，以增加骨密度。Aclasta適用於治療及預防男性與女性因類固醇引起之骨質疏鬆症；這些病患為剛開始使用或持續使用每日劑量相當於7.5 mg prednisolone或更高劑量的全身性類固醇，且預期將持續使用類固醇至少12個月者。Aclasta預防停經後婦女的骨質疏鬆症。
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 用法用量
- 請參照仿單說明。
- 包裝
- 注射塑膠瓶裝::4714925002532,4714925002532,
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024692號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2027-09-10
- 發證日期
- 2007-09-10
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00202469202
- 中文品名
- 骨力強注射液5毫克/100毫升
- 英文品名
- Aclasta 5mg/100ml Solution for infusion
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美時化學製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區松仁路277號17樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2017-07-25
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
- B024692255,BC24692255
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Corden Pharma S.p.A. | viale dell’Industria 3 Caponago 20867 Italy | IT |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0.05 | MG |
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| BC24692255 | 11284 | 100.00 | ML | 2016-04-01 ~ 2017-03-31 |
| B024692255 | 0 | 100.00 | ML | 2015-03-01 ~ 2910-12-31 |
| BC24692255 | 10114 | 100.00 | ML | 2019-04-01 ~ 2020-09-30 |
| BC24692255 | 9886 | 100.00 | ML | 2020-10-01 ~ 2021-12-31 |
| B024692255 | 12688 | 100.00 | ML | 2011-12-01 ~ 2014-04-30 |
| BC24692255 | 9453 | 100.00 | ML | 2023-04-01 ~ 2024-03-31 |
| BC24692255 | 9280 | 100.00 | ML | 2024-04-01 ~ 2910-12-31 |
| BC24692255 | 11503 | 100.00 | ML | 2015-04-01 ~ 2016-03-31 |
| B024692255 | 12703 | 100.00 | ML | 2009-06-01 ~ 2011-11-30 |
| BC24692255 | 10440 | 100.00 | ML | 2018-05-01 ~ 2019-03-31 |
| BC24692255 | 12117 | 100.00 | ML | 2015-02-01 ~ 2015-03-31 |
| BC24692255 | 10916 | 100.00 | ML | 2017-04-01 ~ 2018-04-30 |
| B024692255 | 12117 | 100.00 | ML | 2014-05-01 ~ 2015-02-28 |
| BC24692255 | 9697 | 100.00 | ML | 2022-01-01 ~ 2023-03-31 |