適應症
氣喘: Foster適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2致效劑合併治療的氣喘病患。 慢性阻塞性肺病(COPD): 患有較嚴重之慢性阻塞性肺病(FEV1少於預測值之50%)及有反覆惡化病史,已定期使用長效型支氣管擴張劑,而仍有明顯症狀病患之治療。 
劑型
103口腔吸入劑 
包裝
100 毫升以下鋁罐瓶裝 
用法用量
詳見仿單 
包裝
鋁罐瓶裝::8025153299882, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第025092號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-09-18  
發證日期
2009-09-18  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202509209 
中文品名
肺舒坦定量吸入劑 100/6mcg/dose 
英文品名
Foster 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
友華生技醫藥股份有限公司 
申請商地址
臺北市北投區承德路6段128號13樓 
申請商統一編號
12397982 
異動日期
2015-05-29  
資料更新時間
2023-11-30  
國際條碼
 
健保代碼
B0250921FL,BC250921FL 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY ITALY
CHIESI
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0.006 MG
0.006 MG
0.1 MG
0.1 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
B0250921FL 992 12.72 MG 2010-12-01 ~ 2014-04-30
B0250921FL 938 12.72 MG 2014-05-01 ~ 2015-03-31
B0250921FL 877 12.72 MG 2015-04-01 ~ 2015-04-30
BC250921FL 877 12.72 MG 2015-04-01 ~ 2016-03-31
BC250921FL 857 12.72 MG 2016-04-01 ~ 2017-03-31
BC250921FL 825 12.72 MG 2017-04-01 ~ 2018-04-30
BC250921FL 785 12.72 MG 2018-05-01 ~ 2019-03-31
BC250921FL 758 12.72 MG 2019-04-01 ~ 2020-12-31