適應症
氣喘: Foster適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2致效劑合併治療的氣喘病患。 慢性阻塞性肺病(COPD): 患有較嚴重之慢性阻塞性肺病(FEV1少於預測值之50%)及有反覆惡化病史,已定期使用長效型支氣管擴張劑,而仍有明顯症狀病患之治療。  
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署藥輸字第025092號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-09-18  
發證日期
2009-09-18  
許可證種類
02 
中文品名
肺舒坦定量吸入劑 100/6mcg/dose 
英文品名
Foster 
藥品類別
 
申請商地址
臺北市北投區承德路6段128號13樓 
通關簽審文件編號
DHA00202509209 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY IT
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 BECLOMETHASONE DIPROPIONATE 0.1000 001
1 FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE 0.0060 001