適應症
與Cyclosporin和類固醇合併使用,以預防腎臟、心臟和肝臟移植之器官排斥。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
 
用法用量
用於腎臟移植換者時的建議劑量為一天兩次(每日劑量為2克),每次靜脈輸注1克(輸注時間不得少於2小時)。用於肝臟移植患者時的建議劑量為一天兩次(每日劑量為2克),每次靜脈輸注1克(輸注時間不得少於2小時)。 
包裝
盒裝::4714876001967,;;小瓶裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第024623號 
註銷狀態
註銷日期
2023-06-02  
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2022-03-06  
發證日期
2007-03-06  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202462309 
中文品名
山喜多注射劑500毫克 
英文品名
CellCept powder for concentrate for infusion 500mg 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
羅氏大藥廠股份有限公司 
申請商地址
台北市南港區經貿一路170號10樓、10樓之1至之3、10樓之5至之8 
申請商統一編號
 
異動日期
2016-11-01  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
裕利股份有限公司 台北市松山區南京東路四段126號10樓,10樓之1-3 TW
MADE FOR F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD, BASEL, SWITZERLAND BY ROCHE DIAGNOSTICS GMBH, MANNHEIM, GERMANY ROCHE DIAGNOSTICS GMBH, SANDHOFER STRASSE 116, D-68305 MANNHEIM, GERMANY DE
F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD. WURMISWEG, CH-4303 KAISERAUGST, SWITZERLAND CH
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
542 MG