適應症
ZEFFIX適用於治療2歲以上,患有慢性B型肝炎及帶有B型肝炎病毒(HBV)複製跡象下列之病患使用慢性B型肝炎之急性發作患者因(B型肝炎病毒所致)。2.因其他疾病需接受免疫抑制治療之患者。3.需接受癌症化學療法之患者。4.需接受器官移植之患者。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署藥輸字第023366號 
註銷狀態
註銷日期
2017-03-06  
註銷理由
841 
有效日期
2022-01-28  
發證日期
2002-01-28  
許可證種類
02 
中文品名
干安能 口服液 
英文品名
ZEFFIX ORAL SOLUTION 
藥品類別
 
申請商地址
台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 
通關簽審文件編號
DHA00202336600 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
GLAXOSMITHKLINE INC. 7333 MISSISSAUGA ROAD NORTH MISSISSAUGA, ONTARIO CANADA L5N 6L4 CA
Glaxo Group Limited 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, UK GB {"value":"11","name":"\u5e02\u5834\u8a31\u53ef\u8b49\u6301\u6709\u8005"}
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 LAMIVUDINE 5.0000 001