- 適應症
- Protopic 0.03%軟膏適用於成人、青少年與2歲以上兒童。 1. 症狀發作期治療:第二線使用於 2 歲以上孩童、青少年及成人因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分、或無法耐受其他傳統治療(如外用的皮質類固醇)的中度至重度異位性皮膚炎病人,作為短期及間歇性長期治療。 2. 維持治療:治療中度至重度異位性皮膚炎,針對有高疾病惡化率(即每年發生4次或以上)且曾對每天2次、最多6週的tacrolimus軟膏治療出現初步反應(病灶清除、幾乎清除或僅剩輕微影響)的病人,預防復發並延長無復發期。
- 劑型
- 包裝
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023345號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-12-25
- 發證日期
- 2001-12-25
- 許可證種類
- 02
- 中文品名
- 普特皮軟膏 0.03%
- 英文品名
- PROTOPIC OINTMENT 0.03%
- 藥品類別
- 申請商名稱
- 禾利行股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化北路311號3樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00202334502
- 資料更新時間
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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LEO LABORATORIES LIMITED | 285 CASHEL ROAD, CRUMLIN, DUBLIN 12, IRELAND | IE | {"value":"2P","name":"\u6210\u54c1\u88fd\u9020\u3001\u4e00\u7d1a\u5305\u88dd\u3001\u4e8c\u7d1a\u5305\u88dd"} | |
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處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
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1 | TACROLIMUS | 0.3000 | 001 |