適應症
併用化療藥物及/或放射線治療,作為下列患者進行造血前驅細胞移植前之條件療法(CONDITIONING REGIMEN):急性淋巴性白血病,急性非淋巴性白血病,急性骨髓性白血病,慢性骨髓性白血病,非何杰金氏淋巴瘤,何杰金氏淋巴瘤,多發性骨髓瘤。 
劑型
270注射劑 
包裝
 
用法用量
 
包裝
安瓿;;小瓶裝::359148070902,;;盒裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
澄清、無色 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
10毫升玻璃小瓶 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第023785號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-07-23  
發證日期
2003-07-23  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202378504 
中文品名
補束剋 注射劑 
英文品名
BUSULFEX (R) INJECTION 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣大塚製藥股份有限公司 
申請商地址
台北市中山區復興北路378號11樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2015-03-04  
資料更新時間
2021-04-30  
國際條碼
 
健保代碼
B023785229,BC23785229 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Sharp Packaging Services, LLC 7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA US
台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 桃園市中壢區吉林路15號 TW
OTSUKA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. 2-9, KANDA TSUKASA-CHO CHIYODA-KU, TOKYO,101-8535 JAPAN JP
BAXTER ONCOLOGY GMBH KANTSTR. 2, 33790 HALLE/WESTFALEN, GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
60 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
BC23785229 7200 10.00 ML 2020-10-01 ~ 2910-12-31
B023785229 7331 10.00 ML 2014-05-01 ~ 2015-01-31
BC23785229 7314 10.00 ML 2016-04-01 ~ 2017-03-31
BC23785229 7283 10.00 ML 2017-04-01 ~ 2018-04-30
BC23785229 7247 10.00 ML 2018-05-01 ~ 2019-03-31
BC23785229 7331 10.00 ML 2015-01-01 ~ 2016-03-31
BC23785229 7220 10.00 ML 2019-04-01 ~ 2020-09-30
B023785229 0 10.00 ML 2015-02-01 ~ 2910-12-31
B023785229 7429 10.00 ML 2004-02-01 ~ 2014-04-30