- 適應症
- 治療嚴重乾性角結膜炎(SCHIRMER TEST WITHOUT ANESTHESIA<5MM/5MIN)併角結膜上皮病變病人之發炎反應，但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病人未見療效者。
- 劑型
- 467點眼乳劑
- 包裝
- 用法用量
- 每兩次，患眼各一滴。
- 包裝
- 塑膠瓶裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024206號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-04-20
- 發證日期
- 2005-04-20
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00202420606
- 中文品名
- 麗眼達眼用乳劑0.05%
- 英文品名
- RESTASIS OPHTHALMIC EMULSION 0.05%
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區民生東路3段49、51號15樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2015-01-29
- 資料更新時間
- 2020-05-29
- 國際條碼
- 健保代碼
- B0242064CR,BC242064CR
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 裕利股份有限公司 | 台北市松山區南京東路四段126號10樓，10樓之1-3 | TW |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0.5 | MG |
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| B0242064CR | 50 | 0.40 | ML | 2011-08-01 ~ 2014-04-30 |
| BC242064CR | 43.9 | 0.40 | ML | 2019-04-01 ~ 2020-09-30 |
| BC242064CR | 45.1 | 0.40 | ML | 2018-05-01 ~ 2019-03-31 |
| BC242064CR | 36.9 | 0.40 | ML | 2024-04-01 ~ 2910-12-31 |
| BC242064CR | 40.9 | 0.40 | ML | 2022-01-01 ~ 2023-03-31 |
| BC242064CR | 47.7 | 0.40 | ML | 2015-04-01 ~ 2016-03-31 |
| B0242064CR | 48.9 | 0.40 | ML | 2014-05-01 ~ 2015-03-31 |
| BC242064CR | 43.1 | 0.40 | ML | 2020-10-01 ~ 2021-12-31 |
| BC242064CR | 38.7 | 0.40 | ML | 2023-04-01 ~ 2024-03-31 |
| B0242064CR | 47.7 | 0.40 | ML | 2015-04-01 ~ 2015-04-30 |
| B0242064CR | 0 | 0.40 | ML | 2015-05-01 ~ 2910-12-31 |
| BC242064CR | 46.3 | 0.40 | ML | 2017-04-01 ~ 2018-04-30 |
| BC242064CR | 47.2 | 0.40 | ML | 2016-04-01 ~ 2017-03-31 |