- 適應症
- 新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如:多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
- 劑型
- 243凍晶注射劑
- 包裝
- 用法用量
- 包裝
- 小瓶裝;;盒裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025238號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2014-12-25
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2015-07-28
- 發證日期
- 2010-07-28
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00202523801
- 中文品名
- 帝盟多凍晶注射劑
- 英文品名
- Temodal Powder for solution for infusion
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市信義區信義路五段106號12樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2014-12-25
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| SCHERING-PLOUGH LABO N.V. | INDUSTRIEPARK 30, B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG, BELGIUM | BE | ||
| BAXTER ONCOLOGY GMBH | KANTSTR. 2, 33790 HALLE/WESTFALEN, GERMANY | DE |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 100 | MG |