- 適應症
- ─用於不適合使用口服治療時之替代治療：─胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。1-18歲兒童及青少年:不適合使用口服治療時之抗胃酸分泌治療，例如:胃食道逆流性疾病，於糜爛性逆流性食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。
- 劑型
- 243凍晶注射劑
- 包裝
- 用法用量
- 詳見仿單
- 包裝
- 小瓶::4713469925017,;;盒裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 注射輸注溶液用粉末，白色或米白色多孔塊狀或粉末狀
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024079號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-11-04
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2024-10-05
- 發證日期
- 2004-10-05
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00202407902
- 中文品名
- 耐適恩注射劑４０毫克
- 英文品名
- NEXIUM POWDER FOR INJECTION AND INFUSION 40MG
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段207號21樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2016-11-01
- 資料更新時間
- 2020-09-25
- 國際條碼
- 健保代碼
- B024079245,BC24079245
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 42.5 | MG |
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| B024079245 | 232 | 40.00 | MG | 2014-05-01 ~ 2014-08-31 |
| B024079245 | 0 | 40.00 | MG | 2015-05-01 ~ 2910-12-31 |
| BC24079245 | 92 | 40.00 | MG | 2016-09-01 ~ 2017-08-31 |
| BC24079245 | 173 | 40.00 | MG | 2015-04-01 ~ 2015-08-31 |
| BC24079245 | 119 | 40.00 | MG | 2015-09-01 ~ 2016-08-31 |
| BC24079245 | 79 | 40.00 | MG | 2017-09-01 ~ 2018-08-31 |
| B024079245 | 246 | 40.00 | MG | 2011-12-01 ~ 2014-04-30 |
| BC24079245 | 61 | 40.00 | MG | 2020-10-01 ~ 2021-12-31 |
| B024079245 | 334 | 40.00 | MG | 2009-10-01 ~ 2011-11-30 |
| BC24079245 | 65 | 40.00 | MG | 2018-09-01 ~ 2020-09-30 |
| BC24079245 | 0 | 40.00 | MG | 2023-02-01 ~ 2910-12-31 |
| BC24079245 | 57 | 40.00 | MG | 2022-01-01 ~ 2023-01-31 |
| B024079245 | 338 | 40.00 | MG | 2005-08-01 ~ 2009-09-30 |
| B024079245 | 173 | 40.00 | MG | 2014-09-01 ~ 2015-04-30 |