- 適應症
- 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植反宿主疾病； 活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎、使用傳統療 法無法控制者、BEHCET病一再發炎，且已侵犯視網膜者、替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬、標準療法無效或不適用之嚴重類 風濕性性關節炎，以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群(活體檢視(Biopsy)主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症)，經細胞穩定治療無效且腎功能指數在正常值 50% 以上之病人。
- 劑型
- 170內服液劑
- 包裝
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- 用法用量
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- 包裝
- 玻璃瓶裝
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
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2013-01-03
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
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2009-10-11
- 發證日期
-
2004-10-11
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00202408201
- 中文品名
- 吉葛瑞福內服液劑
- 英文品名
- GENGRAF ORAL SOLUTION
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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2013-01-03
- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
- B024082148