使肺泰２５０準納乾粉吸入劑
SERETIDE 250 ACCUHALER INHALATION POWDER

適應症
STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法，而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療，而需要吸入型皮質類固醇之患者。SERETIDE適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1 
劑型
105粉狀吸入劑 
包裝
50/250MGC,60,120劑量碟型塑膠殼裝 
用法用量
 
包裝
碟型塑膠殼裝::4716521950293, 
形狀
圓凸形 
特殊劑型
 
顏色
雙紫色碟型容器 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
直徑約8.5cm, 高約3cm 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第023203號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-06-18  
發證日期
2001-06-18  
許可證種類
製　劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202320308 
中文品名
使肺泰２５０準納乾粉吸入劑 
英文品名
SERETIDE 250 ACCUHALER INHALATION POWDER 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
1115901100 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2016-08-29  
資料更新時間
2023-03-24  
國際條碼
 
健保代碼
B023203137,BC23203137 
相關連結
藥物外觀 仿單資料 外盒/標籤/條碼
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
1225204000 裕利股份有限公司 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 TAIWAN 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
GLAXO WELLCOME PRODUCTION 23 RUE LAVOISIER, ZONE INDUSTRIELLE NO.2, 27000 EVREUX, FRANCE FRANCE
裕利股份有限公司 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
GLAXO
FFR0183000 GLAXO WELLCOME PRODUCTION 23 RUE LAVOISIER, ZONE INDUSTRIELLE NO.2, 27000 EVREUX, FRANCE FRANCE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
72.5 MCG
72.5 MCG
EACH ACTUATION CONTAINS: 250 MCG
EACH ACTUATION CONTAINS: 250 MCG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
B023203137 1060 18.00 MG 2011-12-01 ~ 2014-04-30
B023203137 1003 18.00 MG 2014-05-01 ~ 2015-02-28
BC23203137 1003 18.00 MG 2015-02-01 ~ 2015-03-31
BC23203137 946 18.00 MG 2015-04-01 ~ 2016-03-31
BC23203137 927 18.00 MG 2016-04-01 ~ 2017-03-31
B023203137 1454 18.00 MG 2002-03-01 ~ 2006-10-31
BC23203137 896 18.00 MG 2017-04-01 ~ 2018-04-30
B023203137 1394 18.00 MG 2006-11-01 ~ 2007-08-31
BC23203137 854 18.00 MG 2018-05-01 ~ 2019-03-31
B023203137 1365 18.00 MG 2007-09-01 ~ 2009-09-30
BC23203137 835 18.00 MG 2019-04-01 ~ 2020-12-31
B023203137 1126 18.00 MG 2009-10-01 ~ 2011-11-30