適應症
STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療,包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括:正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法,而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療,而需要吸入型皮質類固醇之患者。SERETIDE適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1<50%預期值,FEV1/FVC<70%)之維持治療,包括慢性支氣管炎和肺氣腫。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署藥輸字第023203號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-06-18  
發證日期
2001-06-18  
許可證種類
02 
中文品名
使肺泰250準納乾粉吸入劑 
英文品名
SERETIDE 250 ACCUHALER INHALATION POWDER 
藥品類別
 
申請商地址
台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 
通關簽審文件編號
DHA00202320308 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
GLAXO WELLCOME PRODUCTION 23 RUE LAVOISIER, ZONE INDUSTRIELLE NO.2, 27000 EVREUX, FRANCE FR
裕利股份有限公司 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 TW {"value":"3P","name":"\u4e8c\u7d1a\u5305\u88dd\u5ee0(\u59d4\u8a17\u8cbc\u6a19\u53ca\u7f6e\u5165\u4eff\u55ae)"}
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED 72.5000 016
1 FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED 250.0000 016