- 適應症
- 一、治療侵犯性麴菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS);二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS);三、治療足分枝菌(SCEDOSPORIUM SPP.)和鐮刀菌(FUSARIUM SPP.)之嚴重黴菌感染;四、預防高危險患者發生侵入性黴菌感染,包括接受造血幹細胞移植 (HSCT)的患者。
- 劑型
- 243凍晶注射劑
- 包裝
- 用法用量
- 包裝
- 小瓶::4719863757049,;;盒裝::4719863757049,
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 白色
- 特殊氣味
- 無
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 白色凍晶粉末,裝在30毫升的透明玻璃瓶中,相當於200毫克的voriconazole
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023648號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-01-30
- 發證日期
- 2003-01-30
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00202364807
- 中文品名
- 黴飛凍晶注射液200毫克
- 英文品名
- VFEND 200MG FOR SOLUTION FOR INFUSION
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 輝瑞大藥廠股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市信義區松仁路100號42、43樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2017-11-03
- 資料更新時間
- 2021-05-28
- 國際條碼
- 健保代碼
- B023648263,BC23648263
健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
---|---|---|---|---|
BC23648263 | 3806 | 200.00 | MG | 2023-04-01 ~ 2910-12-31 |
BC23648263 | 4497 | 200.00 | MG | 2015-04-01 ~ 2016-03-31 |
BC23648263 | 4182 | 200.00 | MG | 2018-05-01 ~ 2019-03-31 |
BC23648263 | 3914 | 200.00 | MG | 2022-01-01 ~ 2023-03-31 |
B023648263 | 0 | 200.00 | MG | 2015-02-01 ~ 2910-12-31 |
BC23648263 | 4676 | 200.00 | MG | 2015-01-01 ~ 2015-03-31 |
BC23648263 | 4320 | 200.00 | MG | 2017-04-01 ~ 2018-04-30 |
B023648263 | 4894 | 200.00 | MG | 2003-11-01 ~ 2014-04-30 |
BC23648263 | 4046 | 200.00 | MG | 2019-04-01 ~ 2020-09-30 |
B023648263 | 4676 | 200.00 | MG | 2014-05-01 ~ 2015-01-31 |
BC23648263 | 4430 | 200.00 | MG | 2016-04-01 ~ 2017-03-31 |
BC23648263 | 4009 | 200.00 | MG | 2020-10-01 ~ 2021-12-31 |