適應症
晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法;與CISPLATIN併用,作為晚期卵巢癌之第一線療法。與GEMCITABINE併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患、與HERCEPTIN併用時,用於治療未接受過化學治療之轉移性且乳癌過度表現HER-2之病人。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署藥輸字第024476號 
註銷狀態
註銷日期
2017-05-08  
註銷理由
85A 
有效日期
2016-07-04  
發證日期
2006-07-04  
許可證種類
02 
中文品名
帕特癌注射液6毫克/毫升 
英文品名
Paclitaxel-Teva,concentrate for solution for Infusion 6mg/ml 
藥品類別
 
申請商名稱
海喬國際股份有限公司  
申請商地址
台北市大同區重慶北路三段276號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00202447609 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
PHARMACHEMIE B.V. SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDS P.O.BOX 552, 2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS NL
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 PACLITAXEL 6.0000 001