適應症
治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。 
劑型
170內服液劑 
包裝
 
用法用量
成人及青少年患者:對於未曾接受核酸苷治療之成人和16歲以上青少年,治療慢性B型肝炎病毒感染之Baraclude建議劑量是0.5公絲每日一次。對於在Lamivudine治療期間有B型肝炎病毒血液跡象或有Lamivudine抗藥性突變之成人和青少年(16歲以上),建議劑量是1公絲每日一次。Baraclude應空腹服用(飯前至少2小時及飯後至少2小時)。Baraclude口服液劑每公撮含有0.05公絲,因此10公撮口服液劑提供Entecavir 0.5公絲之劑量,20公撮提供Entecavir 1公撮之劑量。兒童患者:詳如仿單。 
包裝
塑膠瓶裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第024467號 
註銷狀態
註銷日期
2022-07-12  
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
2021-06-22  
發證日期
2006-06-22  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202446708 
中文品名
貝樂克口服液劑0.05毫克/毫升 
英文品名
Baraclude Oral Solution 0.05 mg/mL 
藥品類別
須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣必治妥施貴寶股份有限公司 
申請商地址
臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2017-06-12  
資料更新時間
2021-04-30  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0.05 MG