適應症
腹膜透析。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署藥輸字第024829號 
註銷狀態
註銷日期
2024-07-09  
註銷理由
838 
有效日期
2023-05-05  
發證日期
2008-05-05  
許可證種類
02 
中文品名
"費森尤斯"腹膜透析液 19 號 
英文品名
CAPD/DPCA 19 solution for peritoneal dialysis 
藥品類別
 
申請商地址
台北市內湖區瑞湖街58號7樓 
通關簽審文件編號
DHA00202482903 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH FRANKFURTER STRASSE 6-8, 66606 ST. WENDEL, GERMANY D-61346 BAD HOMBURG GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 SODIUM CHLORIDE 5.7860 002
1 SODIUM LACTATE SOLUTION 7.8500 002
1 CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE 0.1840 002
1 MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) 0.1020 002
1 GLUCOSE MONOHYDRATE 25.0000 002