適應症
眼瞼結膜及眼球結膜、角膜及眼球前部構造等對類固醇有反應之發炎,如過敏性結膜炎,酒渣鼻角膜炎,表淺性點狀角膜炎,帶狀疱疹角膜炎,虹膜炎,睫狀體炎,以及其他感染性結膜炎等因需要減輕水腫與發炎而可接受類固醇之潛在風險者,及眼睛手術之發炎。 
劑型
483點眼懸液劑 
包裝
 
用法用量
每次1-2滴,每天4次(眼瞼,球結膜,角膜和眼前部之發炎)手術後之發炎:手術後24小時內每次1-2滴,每天4次,直至手術後2星期。 
包裝
塑膠滴瓶裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第024397號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-03-03  
發證日期
2006-03-03  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202439700 
中文品名
隆特明眼用懸浮液0.5% 
英文品名
Lotemax Ophthalmic Suspension 0.5% 
藥品類別
須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
博士倫股份有限公司 
申請商地址
台北市大安區敦化南路2段95號16樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2017-05-08  
資料更新時間
2021-02-26  
國際條碼
 
健保代碼