適應症
成人:對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。小孩︰大腸桿菌引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)。成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署藥輸字第024811號 
註銷狀態
註銷日期
2024-06-18  
註銷理由
838 
有效日期
2023-03-24  
發證日期
2008-03-24  
許可證種類
02 
中文品名
適淨靜脈輸注液 2 毫克/毫升 
英文品名
Ciprofloxacin Injection 
藥品類別
 
申請商地址
臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓 
通關簽審文件編號
DHA00202481100 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FRESENIUS KABI INDIA PVT. LIMITED A-3, MIDC RANJANGAON, TAL. SHIRUR, DIST., PUNE 412 220, INDIA IN
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 CIPROFLOXACIN 2.0000 001