- 適應症
- 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰謁
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 用法用量
- 包裝
- 安瓿;;盒裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016731號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2016-05-31
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2013-07-19
- 發證日期
- 1988-07-19
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00201673103
- 中文品名
- 得倍心注射劑５０公絲／公撮
- 英文品名
- DOBUJECT 50MG/ML INFUSION CONCENTRATE
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 幸生實業股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松江路５２０號６樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2016-05-31
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
- B016731221
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| MANUFACTURED BY SANTEN OY. FOR BAYER SCHERING PHARMA OY. | SANTEN OY NIITTYHAANKATU 20,33720 TAMPERE FINLANDLEIRAS OY PANSIONTIE 47,20210 TURKU FINLAND | FI |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 50 | MG |
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| B016731221 | 110 | 5.00 | ML | 2011-12-01 ~ 2014-06-30 |
| B016731221 | 170 | 5.00 | ML | 2007-09-01 ~ 2009-09-30 |
| B016731221 | 214 | 5.00 | ML | 2006-11-01 ~ 2007-08-31 |
| B016731221 | 359 | 5.00 | ML | 2001-04-01 ~ 2003-02-28 |
| B016731221 | 97 | 5.00 | ML | 2009-10-01 ~ 2011-11-30 |
| B016731221 | 491.24 | 5.00 | ML | 1995-03-01 ~ 1996-10-31 |
| B016731221 | 479.95 | 5.00 | ML | 1996-11-01 ~ 1997-11-30 |
| B016731221 | 100 | 5.00 | ML | 2014-07-01 ~ 2015-05-31 |
| B016731221 | 468.66 | 5.00 | ML | 1997-12-01 ~ 2001-03-31 |
| B016731221 | 278 | 5.00 | ML | 2003-03-01 ~ 2005-08-31 |
| B016731221 | 220 | 5.00 | ML | 2005-09-01 ~ 2006-10-31 |
| B016731221 | 0 | 5.00 | ML | 2015-06-01 ~ 2910-12-31 |