適應症
癲癇大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇 
劑型
115腸溶錠 
包裝
 
用法用量
 
包裝
瓶裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第014900號 
註銷狀態
註銷日期
2018-08-21  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2019-07-24  
發證日期
1986-03-20  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
02008972 
通關簽審文件編號
DHA00201490003 
中文品名
帝拔癲腸溶錠500毫克 
英文品名
DEPAKINE 500 ENTERIC COATED TABLETS 
藥品類別
須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
賽諾菲股份有限公司 
申請商地址
台北市信義區松仁路3號7樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2016-01-26  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SANOFI-AVENTIS, S.A. JOSEP PLA, 2 08019 BARCELONA, SPAIN ES
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
500 MG