適應症
吸入性全身麻醉劑。 說明: 麻醉誘導 SUPRANE適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。 SUPRANE禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑,因為它會導致中至重度的上呼吸道不良反應。 麻醉維持 SUPRANE適用於成人與兒科病患住院或門診手術之吸入性麻醉維持。 若以本藥以外之吸入性麻醉藥來誘導與氣管插管,SUPRANE可用在小孩及嬰兒麻醉維持。 SUPRANE不適用於非插管之幼童麻醉維持,因為SUPRANE極可能造成幼童之呼吸不良反應,包括:咳嗽、咽喉痙攣或刺激分泌產生。  
劑型
479吸入用液劑 
包裝
 
用法用量
詳如仿單 
包裝
玻璃瓶裝::310019641607,;;鋁瓶 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第021383號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-09-30  
發證日期
2021-08-16  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202138300 
中文品名
輸活能液態吸入劑 
英文品名
SUPRANE (DESFLURANE) 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
瑞帝股份有限公司 
申請商地址
台北市中山區民生東路二段174號3樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2016-05-25  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Baxter Healthcare Corporation Route 3, Km 144.2, Guayama, Puerto Rico 00784 PR
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0 %