胰復寧腸溶錠
BUFORMIN HYDROCHLORIDE TABLETS "MITA"

適應症
糖尿病 
劑型
115腸溶錠 
包裝
10-1000粒盒裝 
用法用量
 
包裝
盒裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第012126號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2013-12-16  
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
2010-01-04  
發證日期
2000-04-05  
許可證種類
製　劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00201212605 
中文品名
胰復寧腸溶錠 
英文品名
BUFORMIN HYDROCHLORIDE TABLETS "MITA" 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
0901211100 美洲藥品股份有限公司 
申請商地址
彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 
申請商統一編號
 
異動日期
2013-12-16  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
相關連結
藥物外觀 仿單資料 外盒/標籤/條碼
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
TOYO PHARMAR CO. LTD. 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN JAPAN
TOYO
FJP0383000 TOYO PHARMAR CO. LTD. 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN JAPAN
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH TABLET CONTAINS: 50 MG
EACH TABLET CONTAINS: 50 MG