適應症
腎功能衰竭 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署藥輸字第018241號 
註銷狀態
註銷日期
2016-06-01  
註銷理由
838 
有效日期
2013-09-18  
發證日期
2008-11-10  
許可證種類
02 
中文品名
"百特"PD-2含4.25%葡萄糖腹膜透析液 
英文品名
"BAXTER" DIANEAL PD-2, PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 4.25% DEXTROSE "BAXTER" 
藥品類別
 
申請商地址
台北市敦化南路二段216號15樓 
通關簽審文件編號
DHA00201824109 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION HIGHWAY 221N.MARION,NORTH CAROLINA 28752 U.S.A. 1 BAXTER PARKWAY,DEERFIELD,ILLINOIS 60015 U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 DEXTROSE HYDROUS 42.5000 001
1 SODIUM CHLORIDE 5.3800 001
1 SODIUM LACTATE 4.4800 001
1 CALCIUM CHLORIDE 0.2570 001
1 MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) 0.0510 001