適應症
配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病、病人之血中尿毒。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署藥輸字第018808號 
註銷狀態
註銷日期
1999-09-22  
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
1996-09-24  
發證日期
1991-09-24  
許可證種類
 
中文品名
2DC及XXC重碳酸血液透析液 
英文品名
2DC AND XXC BICARBONATE HEMODIALYSIS CONCENTRATE "BICARBOLYTE" 
藥品類別
 
申請商名稱
東貿國際股份有限公司  
申請商地址
台北巿復興北路57號16樓 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BICARBOLYTE CORPORATION AIRPORT INDUSTRIAL PARK, CHARLOTTESVILLE, VIRGINIA 22905 US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 SODIUM CHLORIDE 257.4000 GM
1 CALCIUM CHLORIDE 7.3200 GM
1 POTASSIUM CHLORIDE 6.6000 GM
1 MAGNESIUM CHLORIDE 3.3500 GM
1 ACETIC ACID 5.2800 GM
1 DEXTROSE 96.8000 GM
1 SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) 72.0000 GM