適應症
呼吸道感染、腎臟與尿道感染、敗血症、細菌性心內膜炎、腦膜炎、骨骼關節軟組織及皮膚炎症、腹腔炎症、耳、鼻、喉之感染及生殖器官感染 
劑型
240乾粉注射劑 
包裝
 
用法用量
 
包裝
小瓶 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第015879號 
註銷狀態
註銷日期
1999-09-22  
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
1992-06-18  
發證日期
1987-06-18  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00201587904 
中文品名
發達黴素注射劑1公克 
英文品名
CEFOTAXIME SODIUM INJECTION 1GM 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
永甲興業股份有限公司 
申請商地址
台北市松山區民權東路三段181號12樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2001-12-30  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1000 MG