- 適應症
- 男性激素缺乏症
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 用法用量
- 包裝
- 安瓿;;盒裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第012016號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-06-20
- 註銷理由
- 屆期未申請展延
- 有效日期
- 2019-12-05
- 發證日期
- 1999-10-19
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00201201601
- 中文品名
- 隆得保注射液２５０公絲
- 英文品名
- TESTRON depot intramuscular injection
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 一成藥品股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2014-09-26
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FUJI PHARMA CO., LTD. | 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN | 3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN | JP |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 250 | MG |