- 適應症
- 18歲以上病人： １、適用於控制與精神病症，或第一型雙相情緒障礙症疾患之躁症發作相關，且不適合口服治療的急性精神動作激動。 ２、非藥物治療失敗後之譫妄的急性治療。 ３、治療其他藥物無效，或無法耐受且不適合口服治療的舞蹈性動作障礙疾患，包括亨丁頓舞蹈症。 ４、具中至高度風險發生手術後噁心嘔吐，且其他藥物無效或無法耐受的病人，作為單一藥物或合併式預防性治療。 ５、其他藥物無效，或無法耐受之手術後噁心嘔吐的合併式治療。
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 用法用量
- 詳如仿單
- 包裝
- 安瓿::,;;盒裝::4712780100226,
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019338號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-05-29
- 發證日期
- 1996-11-22
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 02019338
- 通關簽審文件編號
- DHA00201933803
- 中文品名
- 好度®注射液
- 英文品名
- HALDOL® INJECTION
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 嬌生股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2017-10-12
- 資料更新時間
- 2021-06-11
- 國際條碼
- 健保代碼
- B019338209,BC19338209
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 裕利股份有限公司 | 台北市松山區南京東路四段126號10樓，10樓之1-3 | TW | ||
| JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. | TURNHOUTSEWEG 30, B-2340, BEERSE, BELGIUM | BE |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 5 | MG |
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| B019338209 | 31.4 | 1.00 | ML | 2009-10-01 ~ 2011-11-30 |
| BC19338209 | 23.5 | 1.00 | ML | 2017-04-01 ~ 2018-04-30 |
| B019338209 | 40.4 | 1.00 | ML | 2003-03-01 ~ 2006-10-31 |
| B019338209 | 52 | 1.00 | ML | 2001-04-01 ~ 2003-02-28 |
| BC19338209 | 22.5 | 1.00 | ML | 2020-10-01 ~ 2021-12-31 |
| BC19338209 | 22.8 | 1.00 | ML | 2018-05-01 ~ 2020-09-30 |
| B019338209 | 37.3 | 1.00 | ML | 2006-11-01 ~ 2007-08-31 |
| B019338209 | 29 | 1.00 | ML | 2011-12-01 ~ 2014-06-30 |
| BC19338209 | 25.3 | 1.00 | ML | 2015-04-01 ~ 2016-03-31 |
| B019338209 | 55 | 1.00 | ML | 1995-03-01 ~ 2001-03-31 |
| BC19338209 | 28.3 | 1.00 | ML | 2015-01-01 ~ 2015-03-31 |
| B019338209 | 34 | 1.00 | ML | 2007-09-01 ~ 2009-09-30 |
| B019338209 | 0 | 1.00 | ML | 2015-02-01 ~ 2910-12-31 |
| BC19338209 | 22.4 | 1.00 | ML | 2022-01-01 ~ 2910-12-31 |
| B019338209 | 28.3 | 1.00 | ML | 2014-07-01 ~ 2015-01-31 |
| BC19338209 | 24.3 | 1.00 | ML | 2016-04-01 ~ 2017-03-31 |