適應症
惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 
劑型
240乾粉注射劑 
包裝
 
用法用量
 
包裝
小瓶;;盒裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第016870號 
註銷狀態
註銷日期
2014-09-03  
註銷理由
申復經核不准 
有效日期
2013-06-19  
發證日期
1988-10-03  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
02012776 
通關簽審文件編號
DHA00201687004 
中文品名
塞克羅邁得注射劑500公絲 
英文品名
SYKLOFOSFAMID INJECTION 500MG 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
臺灣美強股份有限公司 
申請商地址
台北巿南京東路二段66號4F之1 
申請商統一編號
 
異動日期
2014-09-03  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
B016870277 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BAXTER ONCOLOGY GMBH KANTSTRASSE 2,D-33790 HALLE-KUNSEBECK GERMANY KANTSTRASSE 2, D-33790 HALLE, GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
500 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
B016870277 0 500.00 MG 2014-04-01 ~ 2910-12-31
B016870277 150 500.00 MG 2009-10-01 ~ 2014-03-31
B016870277 225 500.00 MG 1995-03-01 ~ 1996-10-31
B016870277 177 500.00 MG 2003-03-01 ~ 2006-10-31
B016870277 210.96 500.00 MG 1997-12-01 ~ 2003-02-28
B016870277 163 500.00 MG 2006-11-01 ~ 2009-09-30
B016870277 217.98 500.00 MG 1996-11-01 ~ 1997-11-30