適應症
失血過多、預防低血量引起之休克、血液透析和心肺機使用時之體外循環液 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署藥輸字第013165號 
註銷狀態
註銷日期
1990-10-11  
註銷理由
移轉(申請商) 
有效日期
1992-12-08  
發證日期
1984-12-08  
許可證種類
 
中文品名
佳樂血得注射液 
英文品名
GELAFUNDIN "B. BRAUN" 
藥品類別
 
申請商名稱
雅基利股份有限公司  
申請商地址
台北市忠孝東路一段112號5樓 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN 3.0000 GM
1 SODIUM CHLORIDE 0.4510 GM
1 CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE 0.0210 GM