適應症
過敏及類似過敏性休克 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署藥輸字第013105號 
註銷狀態
註銷日期
2005-06-03  
註銷理由
851 
有效日期
1993-04-15  
發證日期
1984-11-01  
許可證種類
02 
中文品名
泰維超注射液 
英文品名
TAVEGYL (R) AMPOULES 
藥品類別
 
申請商名稱
臺灣諾華股份有限公司  
申請商地址
台北巿大安區仁愛路2段99號11F 
通關簽審文件編號
DHA00201310502 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACH/BADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND. CH
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 CLEMASTINE (FUMARATE) 1.0000 001