立時多利錠
LUCIDRIL

適應症
頭部外傷後遺症引起的眩暈、腦出血（發症後二年以上之病例）及腦動脈硬化症（發症後一年以上之病例）病患的慢性期症狀（不安感、頭重、記憶障礙、意識障礙）的改善 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署藥輸字第007993號 
註銷狀態
1 
註銷日期
1990-11-08  
註銷理由
841 
有效日期
2006-09-06  
發證日期
1980-12-31  
許可證種類
02 
中文品名
立時多利錠 
英文品名
LUCIDRIL 
藥品類別
 
申請商名稱
臺灣大日本製藥股份有限公司  
申請商地址
台北縣土城市土城工業區民生街５號 
通關簽審文件編號
DHA00200799306 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO. LTD. 6-8,DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 MECLOFENOXATE 100.0000 001