速利清注射液
CEREBROLYSIN AMPOULES

適應症
不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 
劑型
270注射劑 
包裝
安瓿 
用法用量
 
包裝
安瓿 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第011738號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
1988-05-04  
註銷理由
移轉（申請商） 
有效日期
1989-07-15  
發證日期
1983-08-26  
許可證種類
製　劑 
舊證字號
13005177 
通關簽審文件編號
DHA00201173805 
中文品名
速利清注射液 
英文品名
CEREBROLYSIN AMPOULES 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
0808301100 協立企業股份有限公司 
申請商地址
台北巿復興南路１段３４２號１２樓之３ 
申請商統一編號
 
異動日期
2001-12-30  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
相關連結
藥物外觀 仿單資料 外盒/標籤/條碼
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH 4866 UNTERACH AM ATTERSEE AUSTRIA
EBEWE
FAT0024000 EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH 4866 UNTERACH AM ATTERSEE AUSTRIA
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: 3 MG
EACH ML CONTAINS: 3 MG
EACH ML CONTAINS: 1.5 MG
EACH ML CONTAINS: 1.5 MG
EACH ML CONTAINS: 4.5 MG
EACH ML CONTAINS: 4.5 MG
EACH ML CONTAINS: 2 MG
EACH ML CONTAINS: 2 MG
EACH ML CONTAINS: 1.6 MG
EACH ML CONTAINS: 1.6 MG
0.3 MG
0.3 MG
EACH ML CONTAINS: 0.24 MG
EACH ML CONTAINS: 0.24 MG
6 MG
6 MG
EACH ML CONTAINS: 0.25 MG
EACH ML CONTAINS: 0.25 MG
2 MG
2 MG
EACH ML CONTAINS: 0.5 MG
EACH ML CONTAINS: 0.5 MG
2 MG
2 MG
1.3 MG
1.3 MG
EACH ML CONTAINS: 0.3 MG
EACH ML CONTAINS: 0.3 MG
EACH ML CONTAINS: 0.5 MG
EACH ML CONTAINS: 0.5 MG
3 MG
3 MG
EACH ML CONTAINS: 5.8 MG
EACH ML CONTAINS: 5.8 MG
0.01 MG
0.01 MG