適應症
消化不良、胃痛、腹痛、胃痙攣、胃酸過多 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署藥輸字第009942號 
註銷狀態
註銷日期
1992-07-06  
註銷理由
829 
有效日期
1993-03-25  
發證日期
1982-03-25  
許可證種類
02 
中文品名
每加樂錠 
英文品名
HOMIKAROTO TABLETS 
藥品類別
 
申請商名稱
宏旗貿易股份有限公司  
申請商地址
台北巿北安路458巷43號一樓 
通關簽審文件編號
DHA00200994202 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO 1-5-27,MOTOAKASAKA MINATO-KU,TOKYO,JAPAN JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 NUX VOMICA EXTRACT 2.0000 001
1 SCOPOLIA EXTRACT 2.0000 001
1 DIASTASE 30.0000 001
1 GENTIAN POWDER 15.0000 001
1 SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) 80.0000 001
1 L-MENTHOL 0.4000 001
1 SWERTIA POWDER 2.0000 001