- 適應症
- 散瞳和睫狀肌麻痹
- 劑型
- 472點眼液劑
- 包裝
- 用法用量
- 包裝
- 瓶裝::4710841852060,4710841853067,
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第007107號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-09-05
- 發證日期
- 2008-08-07
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 02001978
- 通關簽審文件編號
- DHA00200710707
- 中文品名
- 每瞳令－明點眼液
- 英文品名
- MYDRIN-M
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣參天製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區松江路126號9樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2017-09-04
- 資料更新時間
- 2020-04-24
- 國際條碼
- 健保代碼
- B007107421,BC07107421
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Noto Plant) | 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN | JP |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 4 | MG |
| 健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
|---|---|---|---|---|
| B007107421 | 57 | 5.00 | ML | 2003-03-01 ~ 2006-10-31 |
| B007107421 | 49.7 | 5.00 | ML | 2009-10-01 ~ 2014-06-30 |
| B007107421 | 51 | 5.00 | ML | 2007-09-01 ~ 2009-09-30 |
| B007107421 | 58 | 5.00 | ML | 1995-03-01 ~ 2003-02-28 |
| B007107421 | 48.9 | 5.00 | ML | 2014-07-01 ~ 2015-02-28 |
| B007107421 | 56 | 5.00 | ML | 2006-11-01 ~ 2007-08-31 |
| BC07107421 | 44.2 | 5.00 | ML | 2023-04-01 ~ 2024-03-31 |
| BC07107421 | 47.5 | 5.00 | ML | 2022-01-01 ~ 2023-03-31 |
| B007107421 | 0 | 5.00 | ML | 2015-03-01 ~ 2910-12-31 |
| BC07107421 | 48.9 | 5.00 | ML | 2015-02-01 ~ 2021-12-31 |
| BC07107421 | 40.8 | 5.00 | ML | 2024-04-01 ~ 2910-12-31 |