- 適應症
- 唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等，所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症。
- 劑型
- 170內服液劑
- 包裝
- 用法用量
- 請詳閱說明書
- 包裝
- 塑膠瓶裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057189號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2015-10-15
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2017-04-19
- 發證日期
- 2012-04-19
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHY00105718909
- 中文品名
- 健亞 人工唾液
- 英文品名
- Dew Saliva Substitute
- 藥品類別
- 醫師藥師藥劑生指示藥品
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 健亞生物科技股份有限公司
- 申請商地址
- 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2015-10-15
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| 健亞生物科技股份有限公司 | 新竹縣湖口鄉中興村工業一路１號 | TW |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1.2 | MG | ||
| 0.052 | MG | ||
| 0.146 | MG | ||
| 0.844 | MG | ||
| 0.342 | MG |