適應症
唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等,所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署藥製字第057189號 
註銷狀態
註銷日期
2015-10-15  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2017-04-19  
發證日期
2012-04-19  
許可證種類
 
中文品名
健亞 人工唾液 
英文品名
Dew Saliva Substitute 
藥品類別
 
申請商名稱
健亞生物科技股份有限公司  
申請商地址
新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
健亞生物科技股份有限公司 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 TW
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 SODIUM CHLORIDE 0.8440 MG
1 CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS 0.1460 MG
1 MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) 0.0520 MG
1 POTASSIUM CHLORIDE 1.2000 MG
1 POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC) 0.3420 MG