適應症
唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等,所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症。 
劑型
170內服液劑 
包裝
 
用法用量
請詳閱說明書 
包裝
塑膠瓶裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥製字第057189號 
註銷狀態
註銷日期
2015-10-15  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2017-04-19  
發證日期
2012-04-19  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHY00105718909 
中文品名
健亞 人工唾液 
英文品名
Dew Saliva Substitute 
藥品類別
醫師藥師藥劑生指示藥品 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
健亞生物科技股份有限公司 
申請商地址
新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號 
申請商統一編號
 
異動日期
2015-10-15  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
健亞生物科技股份有限公司 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號 TW
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1.2 MG
0.052 MG
0.146 MG
0.844 MG
0.342 MG