適應症
下記疾患之痙攣性麻痺:腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性脊髓視神經症(SMON)痙攣性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外手術後遺症(腦脊髓腫瘍等手術後)外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷) 
劑型
119糖衣錠 
包裝
盒裝 
用法用量
 
包裝
盒裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第006151號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2000-10-21  
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
1999-01-12  
發證日期
1979-01-12  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00200615105 
中文品名
麻可癒糖衣錠 
英文品名
MAGNINE TABLETS 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
0303601100 大陞股份有限公司 
申請商地址
台北市大安區忠孝東路三段136號11樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2001-12-30  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
TOYO PHARMAR CO. LTD. 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN JAPAN
TOYO
FJP0383000 TOYO PHARMAR CO. LTD. 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN JAPAN
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH TABLET(420MG) CONTAINS: 50 MG
EACH TABLET(420MG) CONTAINS: 50 MG