適應症
利尿:心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、妊腫中毒症、藥劑(副腎皮質荷爾蒙)及高血壓性血管障礙引起之浮腫、降壓:本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症、惡性高血壓 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署藥輸字第004185號 
註銷狀態
註銷日期
2000-10-16  
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
1985-04-09  
發證日期
1976-04-09  
許可證種類
 
中文品名
解浮能注射液 
英文品名
SYNEPHRON INJECTION "KOWA" 
藥品類別
 
申請商名稱
祥生實業股份有限公司  
申請商地址
台北巿南京東路三段29之2號3F 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
KOWA CO. LTD. 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 FUROSEMIDE 10.0000 MG
1 SODIUM CHLORIDE 7.5000 MG