- 適應症
- 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可併用PRAVASTATIN SODIUM 以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防：對於患有高固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人，可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防：對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人，可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建心術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。
- 劑型
- 110錠劑
- 包裝
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- 用法用量
- 本藥須由醫師處方使用。在治療開始之前，病患應先採用低膽固醇的飲食，而且在治療過程中都必須採用低膽固醇的飲食。Pravastatin sodium 一般開始劑量是每天10mg，20mg或40mg，一次服用。依測得的脂肪值不同，劑量應依個人不同而增加，最高劑量為每天40mg，最早可在4星期後(最大效應)開始調整劑量。Pravastatin sodium 的維持劑量為每天10-40mg，一次服用。接受併服或不併服其他免疫抑制劑的環孢靈治療的病患，起初應先服較低的初始劑量，為5mg或10mg的pravastatin sodium。要增加劑量時必須十分小心，大部份接受此種合併療法的病患每天接受20mg的pravastatin。一定不能超過每天20mg的最高劑量。接受此種合併療法的腎臟移植病患，一定不能超過每天10mg pravastatin sodium 的劑量(見「相互作用」和「警告」)。合併治療：parvastatin sodium 可以跟膽酸結合的離子交換劑(cholestyramine，colestipol)合併用以加強治療效果(見「投予方式」)。在老年病患和腎臟功能不全的病患一般不需要調整劑量，因為只有少量的pravastatin sodium 經由腎臟排出。
- 包裝
- 塑膠瓶裝::4713680315055,;;鋁箔盒裝::4713680315000,
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-02-16
- 發證日期
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2007-02-16
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHY00104858605
- 中文品名
- "生達" 順脂錠20毫克
- 英文品名
- Pavatin protect tablets 20mg "Standard" (Pravastatin Sodium)
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 三友生技醫藥股份有限公司製藥廠
- 申請商地址
- 臺南市後壁區福安里下寮路207之3號
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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2016-09-06
- 資料更新時間
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2021-02-26
- 國際條碼
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- 健保代碼
- A048586100,AB48586100,AC48586100