- 適應症
- 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
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- 用法用量
- (一)僅供靜脈輸注使用。(二)僅可用於急性出血且晶質不足以維持病患穩定時。(三)最初的10-20ml應緩慢輸注，並密切監測病患的狀況(及早發現是否出現任何過敏反應)。(四)須使用最低有效劑量，並持續監測血液動力學相關數值，一旦達到適當的治療目的後即停止使用，不應超過每日建議最大劑量。
- 包裝
- 預充填注射針筒裝含安全護套 ;;玻璃瓶裝::4717444102110,4717444102219,
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-10-22
- 發證日期
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1998-10-22
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHY00104262307
- 中文品名
- 伊舒血伴注射液
- 英文品名
- HESPANDER INJECTIONS
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 杏林新生製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 桃園市龍潭區三和里店湖一路２３７號
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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2015-05-13
- 資料更新時間
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2020-11-27
- 國際條碼
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- 健保代碼
- A042623277,AC42623277