適應症
單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 
劑型
270注射劑 
包裝
 
用法用量
通常成人一回500ml靜脈注射,體外循環稀釋液通常為5-10ml/kg(體重)。依患者年齡、症狀、適宜增減。1.僅供靜脈輸注使用。2.僅可用於急性出血且晶質不足以維持病患穩定時。3.最初的10-20ml應緩慢輸注,並密切監測病患的狀況(及早發現是否出現任何過敏反應)。4.須使用最低有效劑量,並持續監測血液動力學相關數值,一旦達到適當的治療目的後即停止使用,不應超過每日建議最大劑量。 
包裝
軟袋 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥製字第048364號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-11-10  
發證日期
2006-11-10  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHY00104836400 
中文品名
漢斯注射液 
英文品名
Hanse Injection 
藥品類別
限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
麥迪森醫藥股份有限公司 
申請商地址
臺北市中正區林森南路10號5樓 
申請商統一編號
 
異動日期
2017-08-09  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
康百氏製藥股份有限公司 彰化縣鹿港鎮鹿工北二路8-1號 TW
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
60 MG
9 MG