適應症
消化器機能異常 (噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 
劑型
116膜衣錠 
包裝
6~1000錠塑膠瓶裝 6~1000錠鋁箔盒裝 
用法用量
詳見仿單說明書。 
包裝
塑膠瓶裝::712832550207,;;鋁箔盒裝 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥製字第050135號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-05-12  
發證日期
2009-05-12  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHY00105013503 
中文品名
拜胃爾 膜衣錠 
英文品名
Paspertase F.C. Tablets 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
6139011104 約克製藥股份有限公司 
申請商地址
雲林縣斗六市榴中里復興路3號 
申請商統一編號
 
異動日期
2014-07-24  
資料更新時間
2022-08-26  
國際條碼
 
健保代碼
A050135100,AC50135100 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
衛達化學製藥股份有限公司 台中市南屯區寶山里工業區23路21號
約克製藥股份有限公司 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
約克製藥股份有限公司 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
6239016049 約克製藥股份有限公司 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 TAIWAN
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
Each F.C. Tablet Contains: 212.5 MG
Each F.C. Tablet Contains: 212.5 MG
Each F.C. Tablet Contains: 5 MG
Each F.C. Tablet Contains: 5 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
A050135100 2.99 2009-09-01 ~ 2011-11-30
A050135100 2.64 2011-12-01 ~ 2014-06-30
A050135100 2.62 2014-07-01 ~ 2015-01-31
AC50135100 2.72 2015-01-01 ~ 2015-03-31
AC50135100 2.49 2015-04-01 ~ 2016-03-31
AC50135100 2.43 2016-04-01 ~ 2017-03-31
AC50135100 2.33 2017-04-01 ~ 2018-04-30
AC50135100 2.22 2018-05-01 ~ 2019-03-31
AC50135100 2.15 2019-04-01 ~ 2020-12-31