- 適應症
- 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 用法用量
- 1.本劑可經皮下注射、靜脈注射及肌肉注射等幾種投藥方式給予。2.基於證據顯示,長期使用Calcitonin成分藥品可能增加發生惡性腫瘤之風險,故本品之冶療應以最低有效劑量及最短治療期間為原則。3.高血鈣危象:靜脈滴注最為有效,將5 ~ 10 I.U./Kg/day之劑量加到500 mL生理食鹽水中,緩慢靜脈滴注至少6小時以上,或是將一日劑量,分2 ~ 4次緩慢靜脈注射。4.帕哲特氏病(Paget’s Disease) : 建議劑量為每日皮下注射或肌肉注射100國際單位(I.U.),但一週3次50 I.U.的最低劑量療程便足夠在臨床和生化值方面達到改善。用藥劑量應隨個別病人需求調整。若病人出現療效反應且症狀緩解,即應停止治療。基於長期使用Calcitonin提高惡性腫瘤風險的相關證據,治療期程通常不應超過3個月,但特殊情況下(例如:瀕臨病理性骨折的病人),可將治療期程延長至最長6個月。另,對於這類病人可考慮週期性治療,並應同時將長期使用Calcitonin成分治療之效益與提高惡性腫瘤風險相關證據列入考慮。5.透過測量合適的骨骼重塑標記(Makers of Bone Remodelling),可監測Calcitonin的作用,例如:血清鹼性磷酸酶(Serum Alkaline Phosphatase)、尿液中的羥基脯胺酸(Hydroxyproline)或去氧比林二酚胺(Deoxypyridinoline)等。
- 包裝
- 安瓿::4716083060140,;;盒裝::4716083060270,
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039894號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-04-13
- 發證日期
- 1996-04-13
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHY00103989402
- 中文品名
- "瑞安" 增骨密注射液50國際單位/毫升(鮭魚抑鈣激素)
- 英文品名
- CALCININ INJECTION 50I.U./ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER"
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 瑞安大藥廠股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 2016-09-19
- 資料更新時間
- 2021-05-28
- 國際條碼
- 健保代碼
- A039894209,A039894248,AB39894248,AC39894248
處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
---|---|---|---|
50 | I.U. |
健保代碼 | 價格 | 含量 | 單位 | 期間 |
---|---|---|---|---|
A039894248 | 215 | 50.00 | IU | 2003-03-01 ~ 2005-08-31 |
AB39894248 | 98 | 50.00 | IU | 2016-04-01 ~ 2017-03-31 |
AB39894248 | 95 | 50.00 | IU | 2017-04-01 ~ 2018-04-30 |
A039894248 | 224 | 50.00 | IU | 1997-10-01 ~ 1999-09-30 |
AB39894248 | 89 | 50.00 | IU | 2019-04-01 ~ 2020-09-30 |
A039894209 | 0 | 1.00 | ML | 1999-07-01 ~ 2910-12-31 |
A039894209 | 224 | 1.00 | ML | 1998-02-01 ~ 1999-06-30 |
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AB39894248 | 0 | 50.00 | IU | 2014-11-01 ~ 2015-06-30 |
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AC39894248 | 0 | 50.00 | IU | 2014-09-01 ~ 2910-12-31 |
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A039894248 | 245.7 | 50.00 | IU | 2001-04-01 ~ 2003-02-28 |
A039894248 | 200 | 50.00 | IU | 2005-09-01 ~ 2007-08-31 |
A039894248 | 132 | 50.00 | IU | 2009-10-01 ~ 2011-11-30 |