- 適應症
- 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
-
- 用法用量
- 限用於成人。注射方式可以是深層肌肉注射、直接靜脈注射或靜脈輸注（點滴媒介溶液可以是生理食鹽水、葡萄糖液或山梨醇液）。不建議本藥與其他藥品混合於同一支針筒內一起注射。以全身性注射給予藥物，可避免疼痛幅度的波動。兩次給藥應至少間隔4小時。劑量－900mg的DL-lysinc acctylsalicylatc相當於500mg acctylsalicylic acid（aspirin）。成人：Aspirin每次劑量為500mg或1000mg，每日的最高劑量為3000mg。老年人：Aspirin每次劑量為500mg或1000mg，每日最高劑量為2000mg。
- 包裝
- 小瓶;;盒裝
- 形狀
-
- 特殊劑型
-
- 顏色
-
- 特殊氣味
-
- 刻痕
-
- 外觀尺寸
-
- 標註一
-
- 標註二
-
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
-
2023-08-15
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
-
2018-10-05
- 發證日期
-
1991-03-25
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 01031098
- 通關簽審文件編號
- DHY00103386402
- 中文品名
- "聯邦" 速特寧（來欣阿斯匹林）注射劑０．９公克
- 英文品名
- SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION"
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 聯邦化學製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓
- 申請商統一編號
-
- 異動日期
-
2015-10-28
- 資料更新時間
-
2021-05-28
- 國際條碼
-
- 健保代碼
- A033864277