- 適應症
- 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者，以預防腦梗塞之再復發。
- 劑型
- 110錠劑
- 包裝
- 4~1000錠PTP 鋁箔盒裝 塑膠瓶裝
- 用法用量
- 詳如仿單。
- 包裝
- PTP 鋁箔盒裝::4713680329908,;;塑膠瓶裝::4713680329946,
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 許可證字號
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衛署藥製字第049008號
- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-08-31
- 發證日期
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2007-08-31
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHY00104900809
- 中文品名
- “生達”健立達錠 50 毫克
- 英文品名
- Citazol Tablets 50mg“Standard”
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 0510620200 生達化學製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 台南市新營區土庫里土庫6之20號
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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2017-06-19
- 資料更新時間
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2023-02-24
- 國際條碼
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- 健保代碼
- A049008100,AC49008100