適應症
晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: 與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用,治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌患者。 與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療,做為轉移性大腸癌或直腸癌患者的第一線治療藥物。 與capecitabine合併治療,做為轉移性大腸直腸癌患者的第一線治療藥物。 
劑型
 
包裝
 
許可證字號
衛署藥製字第048941號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-08-09  
發證日期
2007-08-09  
許可證種類
02 
中文品名
喜康寧靜脈輸注濃縮液 20毫克/毫升 
英文品名
Herocan Conc. Solution for I.V. Infusion 20 mg/ml 
藥品類別
 
申請商地址
臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 
通關簽審文件編號
DHY00104894102 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
南光化學製藥股份有限公司 台南市新化區中山路1001號、1001-1號 TW
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE 20.0000 001